Sydney, un niño de cinco años de Leganés (Madrid), padece una rara enfermedad llamada síndrome de Duchenne, una forma de distrofia muscular que empeora rápidamente.
Normalmente, esta afección es tratada con el fármaco experimental Atalureno, que retrasa la progresión de la distrofia. Aunque es un fármaco que ya ha sido aprobado por la Agencia Europea del Medicamento, el Ministerio de Sanidad todavía estudia su financiación, por lo que todavía no se comercializa en España.
Debido a este motivo, el Hospital 12 de Octubre rechazó la petición inicial para adquirir el fármaco efectuada por los padres del niño. Pero finalmente, la Comunidad de Madrid ha anunciado que facilitará la medicación a Sydney en un plazo de cuatro días hábiles.
