Investigadores del equipo de Atapuerca descubren un cráneo con una rara enfermedad congénita

Un grupo de paleontólogos del equipo de Atapuerca ha identificado un cráneo del yacimiento de la Sima de los Huesos con una rara patología craneal derivada de la fusión prematura de las suturas del cráneo. La enfermedad, conocida como craniosinostosis, y en concreto la unilateral lambdoidea, afecta a menos de 6 individuos cada 200.000 nacimientos. Su hallazgo se publica hoy en la revista científica PNAS.

Investigadores del equipo de Atapuerca descubren un cráneo con una rara enfermedad congénita
El cráneo perteneció a una niña o un niño que murió entre los 5 y los 12 años. Foto: UCM-ISCIII

Junto a otros colegas del equipo de Investigación de Atapuerca, Ana Gracia, Juan Luis Arsuaga e Ignacio Martínez, que pertenecen al Centro Mixto UCM-ISCIII de Evolución y Comportamiento Humanos, han excavado, recuperado y reconstruido, a partir de numerosos fragmentos, un cráneo de más de 530.000 años procedente de la Sima de los Huesos, situado en la sierra burgalesa de Atapuerca.

El cráneo, identificado como “Cráneo 14”, perteneció a una niña o un niño que murió entre los 5 y los 12 años de edad y presenta la fusión prematura de la sutura lambdoidea izquierda, por lo que el cráneo muestra un aspecto deformado y torsionado. En opinión de los autores, esta circunstancia se produjo porque el feto sufrió algún tipo de traumatismo en el útero, durante el tercer trimestre de gestación.

En los humanos actuales y sus antepasados, los huesos no se sueldan de forma permanente hasta que el cerebro alcanza su tamaño definitivo. En los casos de esta anomalía lo que se produce es una fusión temprana de estas uniones, las suturas, sometiendo al cerebro a una presión anómala y haciéndole crecer, para compensarlo, en la dirección permitida. Este hecho puede producir retraso psicomotor en el desarrollo del individuo.

Otra de las conclusiones del hallazgo es que la supervivencia de este individuo hasta el final de la niñez constituye una evidencia de que estos homínidos no discriminaban a los bebés nacidos con patologías congénitas.

Rareza entre las rarezas

Esta prematura y anormal unión de los huesos del cráneo ocurre esporádicamente en la mayoría de los casos, aunque se han descrito algunos casos por mutaciones genéticas. Dentro de las sinostosis simples no sindrómicas (una sola sutura es la que resulta afectada),la sinostosis de la sutura sagital es la más frecuente, seguida por la coronal, mientras que la sutura metópica y, sobre todo, la lambdoidea, son las menos frecuentes.

El Centro Mixto UCM- ISCIII de Evolución y Comportamientos Humanos es fruto del convenio entre la Universidad Complutense de Madrid y el Instituto de Salud Carlos III y en él se custodian los fósiles recuperados en la Sima de los Huesos.

Fuente: ISCIII
Derechos: Creative Commons
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