Este tipo de artrópodos se encuentran a gran profundidad y aunque se parezcan a los arácnidos terrestres su fisionomía es bastante peculiar, ya que pueden tener hasta 12 patas y un probóscide con los que succionar los fluidos de sus presas.
¿Por qué los seres humanos padecen enfermedades articulares mientras que otros grandes simios conservan su agilidad hasta una edad avanzada? Los mismos cambios evolutivos que nos convirtieron en humanos también podrían habernos dotado de articulaciones frágiles.
Un equipo de investigadores de más de 64 países han secuenciado el genoma de 103 especies y han analizado 44 fósiles de estos mamíferos voladores. Se trata del mayor estudio realizado en esta disciplina y puede ayudarnos a entender la resistencia a las enfermedades y longevidad de los murciélagos.
Un estudio de 29 estrellas masivas pobres en metales revela que los vientos estelares eran más débiles de lo que se pensaba, algo que que podría redefinir nuestra comprensión de cómo se formaron las primeras galaxias en el universo primitivo.
El mayor felino de América cuenta ahora con un mapa genético a escala cromosómica que permitirá estudiar con mayor precisión sus poblaciones, afectadas por la pérdida de hábitat y la actividad humana.
Un trabajo liderado por la Universidad Complutense de Madrid muestra que los modelos celulares 3D derivados de tejido histológicamente libre de tumor son capaces de manifestar capacidades de crecimiento, autorrenovación y migración que no son visibles mediante el análisis convencional del tejido. Los autores afirman que esta técnica podría ser un complemento diagnóstico.
Con la ayuda de un espectrógrafo infrarrojo, construido gracias al Instituto de Astrofísica de Canarias, un equipo internacional de astrónomos ha podido identificar la órbita única y retrógrada de un exoplaneta que cuenta con un radio 2,2 veces mayor y una masa 4,5 veces superior a los de la Tierra.
Un equipo del CSIC ha logrado restaurar en modelos celulares la producción de una proteína esencial alterada en personas con acidemia propiónica, una patología hereditaria poco frecuente. El trabajo demuestra que una herramienta de edición genética puede reparar una alteración molecular responsable del trastorno y abre una posible vía para el desarrollo futuro de estrategias terapéuticas.
Un estudio liderado por el Instituto de Neurociencias ha detectado un aumento de la forma activa de la proteína meprin-β en las fases avanzadas de esta enfermedad neurodegenerativa. Según los resultados, la proteína podría usarse como indicador de la enfermedad.
Un estudio aporta información sobre los cambios moleculares que llevan al engrosamiento del corazón, una afección que puede conducir a insuficiencia cardíaca o muerte súbita. Además, el equipo científico identificó un gen que podría contribuir a su desarrollo.
