El dolor. Una palabra que encierra todo un abanico de enfermedades. No es lo mismo el dolor que produce un corte, una infección, la inyección de un antitumoral, que el que produce un tumor, nos explica Antonio Ferrer. El subdirector del Instituto de Biología Molecular y Celular (IBMC) de la Universidad Miguel Hernández (UMH) de Elche lleva media vida dedicada al estudio de las diferentes causas que generan dolor, esa molestia desagradable que llega a ser insoportable cuando los medicamentos disponibles en el mercado no logran mitigarlo.

Hasta ahora los estudios genéticos en cáncer se realizaban a partir de muestras frescas congeladas y almacenadas en bancos de tejido. Gracias a una investigación internacional co-liderada por Josep Mª Llovet, doctor del Hospital Clínic de Barcelona, es posible usar muestras históricas de tejido conservadas en parafina para predecir el riesgo de recidiva de uno de los cánceres más letales del mundo: el cáncer de hígado.

La investigación, llevada a cabo por científicos de la Universidad Complutense de Madrid (UCM) y el Hospital Clínico San Carlos, aporta nuevos datos sobre posibles marcadores moleculares que permitan un diagnóstico precoz del cáncer no microcítico de pulmón

Los genes no son los únicos responsables de la carcinogénesis. Un equipo de investigación del Instituto Curie acaba de demostrar que una presión mecánica podía modificar la expresión de los genes y, en particular, activar los oncogenes Myc y Twist, dos factores tempranos responsables del desarrollo del cáncer de colon.

Investigadores de la Universidad Commonwealth de Virginia (EE UU) han descrito cómo un gen interacciona con una importante proteína de señalización para promover la metástasis en células de melanoma humanas. Este descubrimiento podría suponer el desarrollo de fármacos antimetastásicos para el tratamiento del melanoma y otros tipos de cáncer.

Un trabajo coordinado por investigadores de la Universidad Complutense de Madrid (UCM) ha descrito el elemento que explica cómo los cannabinoides detienen la proliferación de ciertas células malignas en el cáncer de mama. El hallazgo supone un paso más hacia el uso de estas sustancias como posible terapia antitumoral

Investigadores del Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA) de la Universidad de Navarra han determinado una anomalía genética que podría incrementar el riesgo de trombosis. El trabajo ha sido publicado en Haematologica, revista de la European Haematology Association. Los resultados obtenidos protagonizan también la portada y el editorial de la publicación.

Cuando las células tumorales adquieren la capacidad de moverse e invadir otros tejidos, existe un riesgo de metástasis y el tratamiento del cáncer es más difícil. Investigadores del Instituto Curie (Francia) han descubierto el modo en el que las células cancerosas rompen los enlaces al tumor y, de este modo, arrojan luz sobre la formación de metástasis en ciertos tipos de cáncer de mama.