Investigadores del Cabimer desvelan un nuevo papel de la proteína Sen1

La proteína Sen1 "ejerce un papel clave en prevenir que se formen híbridos entre el ARN naciente resultante de la transcripción, y el propio ADN". "De este modo se evita inestabilidad genómica asociada a la expresión de genes", explica el investigador Andrés Aguilera, uno de los firmantes del trabajo publicado en Molecular Cell.

Investigadores del Cabimer desvelan un nuevo papel de la proteína Sen1
Cerebro afectado por ataxia. Imagen: Gliageek.

Investigadores del Cabimer (Sevilla) y de la Universidad de Oxford (Reino Unido) han desvelado una nueva función de la proteína Sen1, que interviene en la fase final del proceso de transcripción de genes.Su equivalente en humanos es la senataxina; y mutaciones de esta proteína son responsables de enfermedades neurodegenerativas como la ataxia con apraxia oculomotora del tipo II y esclerosis lateral amiotrófica juvenil.

El trabajo, recogido por la revista Molecular Cell y dirigido por Nicholas Proudfoot y Andrés Aguilera (Universidad de Sevilla), demuestra que Sen1 "ejerce un papel clave en prevenir que se formen híbridos entre el ARN naciente resultante de la transcripción, y el propio ADN". "De este modo se evita inestabilidad genómica asociada a la expresión de genes", comenta Aguilera. Los investigadores han trabajado sobre modelos sencillos, como el de Saccharomyces.

Sen1 es una proteína conservada en eucariotas cuya función más importante es concluir la transcripción de los genes. Para Aguilera, "este trabajo describe una nueva función, independiente de la descrita previamente, y aporta una nueva línea de trabajo para conocer mejor enfermedades como el cáncer u otras de base genética".

Fuente: Andalucía Innova
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