El diagnóstico precoz de esta enfermedad es clave para facilitar el acceso a tratamientos orientados al control y manejo de los síntomas. Sin embargo, no siempre se consigue. El avance de este equipo de investigadores de EE UU podría optimizar la precisión en su detección.
Expertos del centro médico académico Langone Health, situado en Nueva York (EE UU), ha realizado un hallazgo prometedor sobre el alzhéimer que podría cambiar la forma de diagnosticar esta enfermedad. El estudio, publicado en la revista Molecular Psychiatry, muestra cómo dos moléculas en la sangre pueden revelar su avance de forma más precisa.
Actualmente, más de 800 000 españoles padecen esta patología, la mayoría mayores de 65 años y predominantemente mujeres. Este estudio podría ser un paso crucial para entender por qué ellas son más vulnerables.
Los científicos descubrieron que los niveles de dos moléculas del cuerpo cambian de manera diferente en hombres y mujeres cuando el alzhéimer avanza: la acetil-L-carnitina y la carnitina libre. En ellas, ambas disminuyen gradualmente conforme empeora la enfermedad, mientras que en ellos solo una de ellas muestra cambios.
La investigación abre la puerta a un futuro diagnóstico mucho más sencillo. Actualmente, detectar esta patología requiere procedimientos invasivos como punciones lumbares. El nuevo método permitiría hacer un seguimiento simplemente con un análisis de sangre.
Los investigadores lograron identificar la gravedad de la enfermedad de Alzheimer con un 93 % de precisión, combinando estos nuevos biomarcadores con los métodos tradicionales.
“Nuestros hallazgos ofrecen la evidencia más sólida hasta ahora para identificar a quienes tienen alzhéimer”, señala Betty Bigio, investigadora principal del estudio. La investigación no solo podría mejorar el diagnóstico, sino abrir nuevos caminos para futuros tratamientos.
Referencia:
Bigio, B., Lima-Filho, R.A.S., Barnhill, O. et al. ‘Sex differences in mitochondrial free-carnitine levels in subjects at-risk and with Alzheimer’s disease in two independent study cohorts’. Mol Psychiatry (2025).
Las proteínas inestables son la principal causa de la formación de cataratas hereditarias y también contribuyen a diferentes tipos de enfermedades raras neurológicas, del desarrollo y musculares, según un estudio del CRG publicado en la revista Nature. Tres de cada cinco de las 621 mutaciones estudiadas causaron una disminución detectable en la estabilidad de las proteínas.
Un estudio en ratones, publicado en Cell, revela que durante el sueño profundo pulsos de norepinefrina, emitidos cada 50 segundos, contribuyen a eliminar los residuos cerebrales. Este proceso es clave para la salud y su interrupción puede estar relacionada con el desarrollo de enfermedades como el alzhéimer. El uso continuado de somníferos también puede deteriorarlo.
