El Grupo de Investigación en Neurobiología Molecular y Celular de la Enfermedad de Parkinson de la Universidad de Santiago (USC) elabora nuevos fármacos capaces de proteger las neuronas dopaminérgicas responsables de la producción del neurotransmisor conocido como dopamina. La disminución de esta substancia causa en los enfermos gran parte de los síntomas de esta enfermedad.
Para el desarrollo de este innovador tratamiento, el equipo científico de la USC, dirigido por el profesor Ramón Soto Otero, descubrió nuevos mecanismos moleculares capaces de proteger a las neuronas dopaminérgicas que el parkinson destruye por situaciones, generalmente, de estrés oxidativo.
Los nuevos fármacos creados en la USC inhiben la degradación de la dopamina producida por el propio cerebro y protegen, al mismo tiempo, a las neuronas y otras células cerebrales frente al estrés oxidativo generado por el aumento de la concentración de este neurotransmisor. Este segundo objetivo del tratamiento se debe a que, como explica Ramón Soto, la dopamina es una substancia “en cierto modo peligrosa” si no es producida en condiciones fisiológicas, como ocurre con la mayor parte de los fármacos actualmente en uso.
El parkinson es una enfermedad neurodegenerativa que afecta básicamente a la coordinación de movimientos o a la tonalidad muscular y postural. Suele aparecer en personas con edades comprendidas entre los cuarenta y los setenta años de edad, si bien su mayor incidencia se detecta en la década de los sesenta. El número de afectados por esta enfermedad es relativamente alto, ocupando el segundo lugar tras el Alzheimer.
Un nuevo estudio con participación de la Universidad Pompeu Fabra propone que reducir el magnesio disponible en el entorno de las bacterias podría frenar la propagación de cepas resistentes a los antimicrobianos. Los resultados abren múltiples posibilidades frente a esta amenaza para la salud global, según los autores.
La Agencia Europea del Medicamento ha cambiado de opinión y respalda la utilización de este medicamento para el tratamiento del alzhéimer en fases iniciales. Aunque reduce un 27 % el deterioro cognitivo, su uso se limita a pacientes con menor riesgo de efectos secundarios graves. Por ello, aconseja establecer estricciones estrictas.
