Los nuevos fármacos disponibles en el tratamiento actual, el diagnóstico diferencial en urgencias y la situación de los pacientes de Andalucía serán algunos de los temas de las III Jornadas de Expertos en Angioedema que se celebrarán el próximo 25 de abril en Sevilla. Sólo en Andalucía, más de 800 personas podrían ser diagnosticadas de esta “enfermedad rara” cuyas causas son cada vez más conocidas.
En el marco del programa E-Rare sobre enfermedades raras, financiado con fondos comunitarios, un equipo de científicos ha comenzado a investigar las causas hereditarias de una forma particular de angioedema. El tipo III de la enfermedad, que está siendo investigado en el proyecto HAEIII, afecta casi exclusivamente a mujeres, quienes muestran una hinchazón repentina de la piel o del tracto gastrointestinal que, en los peores casos, conduce a la asfixia.
