LncARN

Descubren la implicación del genoma oscuro en el síndrome de Rett

2 mayo 2013 16:14

IDIBELL

Investigadores del Programa de Epigenética y Biología del Cáncer del IDIBELL han descrito alteraciones en secuencias de ARN de cadena larga no codificante implicadas en el síndrome de Rett, la segunda causa más frecuente de retraso mental en mujeres

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