La Comisión Europea ha admitido a trámite la petición de la multinacional farmacéutica de retirar Vaxzevria. La medida se hace efectiva desde hoy.
La farmacéutica AstraZeneca dejará de comercializar su vacuna contra la covid-19, Vaxzevria, en la Unión Europea por petición propia, según informó la compañía británico-sueca en un comunicado.
La Comisión Europea notificó el pasado 27 de marzo que, a petición del titular –AstraZeneca–, retira la autorización de comercialización del medicamento desde hoy martes.
La compañía justifica la retirada en la falta de demanda y por el excedente de vacunas disponibles en estos momentos en el mercado.
“Dado que se han desarrollado múltiples vacunas actualizadas para variantes de covid-19, ahora hay un excedente de vacunas disponibles. Esto ha provocado una disminución en la demanda de Vaxzervria, que ya no se fabrica ni suministra”, se señala en la nota.
La semana pasada AstraZeneca admitió por primera vez en documentos oficiales que su vacuna contra la infección de SARS-CoV-2 podía provocar efectos poco comunes como la trombosis, una complicación que ya se conocía.
En 2021 a Agencia Europea del Medicamento (EMA) concluido que los cuadros de trombosis venosa cerebral, trombosis de la vena esplácnica y descenso de plaquetas observados en pacientes que habían recibido la vacuna de Oxford/AstraZeneca deberían considerarse “efectos secundarios muy raros” de este suero
Un portavoz de la CE confirmó ayer a EFE que, a petición de la empresa, se retira desde hoy la autorización europea de comercializar la vacuna covid -19 de AstraZeneca y señaló que este hecho no es infrecuente cuando los productos no tienen demanda en la UE.
El laboratorio, que hizo la petición de retirada el pasado 5 de marzo ante Bruselas, se felicita por el papel desempeñado por Vaxzevria para acabar con la pandemia. En esta línea señala que, “según estimaciones independientes, sólo en el primer año de uso se salvaron más de 6,5 millones de vidas y se suministraron más de 3.000 millones de dosis en todo el mundo”.
Vaxzevria, la vacuna de Oxford/AstraZeneca frente a la covid-19, fue la tercera en llegar a España, el 6 de febrero de 2021, una a vez autorizada por la Comisión Europea el 29 de enero de ese año tras la revisión a la que todas las vacunas se someten por parte de la Agencia Europea de Medicamentos.
También fue la tercera vacuna en recibir el visto bueno de los reguladores europeos, después de las elaboradas por Pfizer/BioTech y Moderna.
Un nuevo estudio con participación de la Universidad Pompeu Fabra propone que reducir el magnesio disponible en el entorno de las bacterias podría frenar la propagación de cepas resistentes a los antimicrobianos. Los resultados abren múltiples posibilidades frente a esta amenaza para la salud global, según los autores.
La Agencia Europea del Medicamento ha cambiado de opinión y respalda la utilización de este medicamento para el tratamiento del alzhéimer en fases iniciales. Aunque reduce un 27 % el deterioro cognitivo, su uso se limita a pacientes con menor riesgo de efectos secundarios graves. Por ello, aconseja establecer estricciones estrictas.
