Un mecanismo molecular abre una vía para tratar el Síndrome de Papillon Lefévre
16 marzo 2018 9:58
UGR Divulga

Investigadores de España e Italia han descubierto un mecanismo molecular que podría servir para tratar el Síndrome de Papillon Lefévre, una enfermedad extremadamente rara, que se caracterizada por una grave periodontitis y escamación de la piel y alta susceptibilidad a infecciones.