Un tratamiento contra el desgaste muscular o caquexia, asociado al cáncer, se encuentra en la fase II de desarrollo farmacológico gracias a la colaboración establecida el año pasado entre la Universidad de Barcelona, y una empresa farmacéutica.
La caquexia es un estado metabólico complejo que implica pérdida de peso progresivo y disminución de las reservas del tejido adiposo y muscular. Se trata de una de las manifestaciones más comunes del cáncer, y es la causa de muerte de más del 20 % de estos pacientes. En cambio, por lo que respecta a la caquexia tumoral, en la actualidad no existe ningún tratamiento eficaz para tratarla.
Precisamente, mediante la invención de la UB se espera dar respuesta a esta necesidad terapéutica dando un nuevo uso a un producto farmacéutico que ya se está comercializando para otra indicación. El trabajo, llevado a cabo por los investigadores Josep Maria Argilés, Sílvia Busquets y Francesc López, del Departamento de Bioquímica y Biología Molecular de la Facultad de Biología, se propone mejorar el tratamiento de la caquexia oncológica.
De la fase I a la fase II
Una vez superados los estudios en células y en animales, es decir, una vez superada la fase preclínica, empiezan los ensayos clínicos. La primera etapa, fase I, se lleva a cabo con voluntarios sanos y pretende obtener información sobre la dosificación y la seguridad del fármaco. Durante la fase II de desarrollo se administra el fármaco por primera vez a pacientes para comprobar la efectividad, los efectos secundarios y la dosis adecuada. La exigencia y dificultad para superar cada una de estas fases es cada vez superior, hasta el punto que sólo uno de cada 5.000 medicamentos estudiados en el laboratorio llega a comercializarse.
En la actualidad, el producto se continúa desarrollando desde esta empresa farmacéutica especializada en el desarrollo de productos de soporte terapéutico.
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Más información:
Un nuevo estudio con participación de la Universidad Pompeu Fabra propone que reducir el magnesio disponible en el entorno de las bacterias podría frenar la propagación de cepas resistentes a los antimicrobianos. Los resultados abren múltiples posibilidades frente a esta amenaza para la salud global, según los autores.
La Agencia Europea del Medicamento ha cambiado de opinión y respalda la utilización de este medicamento para el tratamiento del alzhéimer en fases iniciales. Aunque reduce un 27 % el deterioro cognitivo, su uso se limita a pacientes con menor riesgo de efectos secundarios graves. Por ello, aconseja establecer estricciones estrictas.
