El Consejo de Ministros ha aprobado hoy un Real Decreto por el que se regulan los procesos de control del dopaje y los laboratorios de análisis autorizados para su análisis. El decreto, por el que se establecen medidas complementarias de protección de la salud en el deporte y de prevención del dopaje, culmina así el desarrollo previsto para la Ley Orgánica de 2006.
Investigadores de la Universidad de Leicester (Reino Unido) han estudiado las sustancias químicas perjudiciales presentes en los medicamentos líquidos a los que están expuestos los bebés prematuros. La investigación documenta los componentes que no son principios activos (excipientes) presentes en los medicamentos administrados a estos bebés como parte de su tratamiento médico.
Una investigadora presenta una tesis doctoral de la Universidad del País Vasco (UPV/EHU) que analiza los fundamentos legales que controlan la publicidad de temas relacionados con la salud pública para reflexionar sobre los límites de la publicidad del sector farmacéutico.
Las farmacéuticas fomentan usos no indicados de sus medicamentos, según un estudio
Un estudio critica la falta de información sobre la financiación de los estudios médicos
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha organizado hoy una jornada informativa sobre el registro electrónico de medicamentos con el objetivo de difundir todos los aspectos de este procedimiento que afecten al sector de la industria farmacéutica. Este sistema de registro será una realidad a partir de enero de 2009.
Los productos naturales se han convertido en una fuente inagotable de nuevas soluciones farmacológicas. En la UMA, un grupo de investigación del Departamento de Química Orgánica está trabajando para obtener resultados que permitan diseñar nuevos medicamentos que combatan enfermedades infecciosas o el propio cáncer.
¿Deben los médicos vender los medicamentos de la industria farmacéutica?
El Instituto de Salud Carlos III, dependiente del Ministerio de Sanidad y Consumo, facilitará la participación de investigadores e investigadoras de excelencia en la Iniciativa de Medicamentos Innovadores de la UE. El instituto trabajará en estrecha colaboración con la Plataforma Española de Medicamentos Innovadores, el Ministerio de Educación y Ciencia y el Centro para el Desarrollo Tecnológico e Industrial (CDTI).
Los medicamentos deben especificar sus excipientes
