El doctor Francisco Sánchez-Madrid del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) recibirá más de 2 millones de euros para la ejecución del proyecto GENTRIS, que trata de conocer mejor los mecanismos moleculares implicados en la sinapsis inmunológica. La ayuda la otorga el Consejo Europeo de investigación (ERC, por sus siglás en inglés) en el marco del 7º Programa Marco de la UE.

A mayor estrés oxidativo, más intensos serán los síntomas de un paciente de fibromialgia, según una investigación española publicada en PLoS ONE. Las conclusiones del estudio sugieren que el uso de antioxidantes podría ser beneficioso para paliar la fatiga y el dolor de los afectados.

Los oncólogos quieren ofrecer una imagen comprensiva, pero a veces no entienden las señales que les envían los pacientes. Para ayudar a los médicos a gestionar mejor los miedos y preocupaciones de los afectados por un tumor, un investigador de la Universidad Duke (EE UU) ha desarrollado un nuevo tutorial de entrenamiento interactivo.

Un equipo liderado por investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha descubierto que los astrocitos, las células más abundantes del cerebro, cumplen un papel clave en el desarrollo del alzhéimer. Hasta ahora se conocía que la inflamación del cerebro asociada a la enfermedad se desencadena por la acción de las células microgliales, encargadas de la defensa del sistema nervioso central. Este nuevo trabajo ha determinado que los astrocitos también intervienen activamente porque en ellos transcurre una fase esencial del proceso inflamatorio.

El equipo de investigación que dirige Consuelo del Cañizo en el Laboratorio de Terapia Celular del Hospital Universitario de Salamanca trabaja en un ensayo clínico con células madre mesenquimales para el tratamiento de la enfermedad injerto contra huésped, una patología que suele presentarse en los pacientes que han recibido un trasplante de médula ósea. Unos 40 pacientes ya han participado en la investigación con esta terapia, que mejora los resultados de los tratamientos que existen hasta el momento.

Una rara mutación oncogénica hereditaria se asocia con la susceptibilidad al melanoma y al carcinoma de células renales (CCR). El estudio, publicado en la revista Nature y que cuenta con participación española, relaciona dos tipos de cáncer que tienen diferentes factores de riesgo y supone un gran avance con posibles implicaciones terapéuticas.