Tras más de una década de tratamientos fallidos y transfusiones diarias, una mujer de 47 años ha logrado la remisión prolongada de tres dolencias autoinmunes graves tras recibir una terapia celular avanzada. El caso de estudio, liderado por un equipo del Hospital Universitario de Erlangen, en Alemania, apunta al potencial de la CAR-T más allá del cáncer.
Un nuevo método de edición genética basado en el sistema CRISPR ha permitido tratar con éxito casos de leucemia, mieloma múltiple y sarcoma en ratones, eliminando la necesidad de fabricar las terapias en laboratorios externos.
Desde instituciones punteras como la Universidad de Pensilvania y el Memorial Sloan Kettering Cancer Center, Carl June y Michel Sadelain han impulsado una técnica con impacto directo en la práctica hospitalaria. El avance ha redefinido la forma de tratar determinados tumores.
Las personas con este tipo de tumor que recibieron tratamiento antes de las 15:00 presentaron una progresión más lenta de la enfermedad que los demás pacientes. Una investigación de 210 participantes señala que programar la terapia a primera hora mejoraría su pronóstico.
Un estudio en pacientes con cáncer avanzado demuestra que el análisis del ADN tumoral circulante en sangre permite anticipar la respuesta a la inmunoterapia. La técnica también facilita el seguimiento de la evolución de la enfermedad.
Un estudio publicado en Nature Genetics ha identificado a la proteína osteopontina como responsable de frenar las defensas del organismo dentro del tumor. Este hallazgo podría servir para desarrollar terapias combinadas más eficaces en un mayor número de pacientes.
Esta doctora en Bioquímica investiga cómo las alteraciones cromosómicas del cáncer, o aneuploidías, podrían convertirse en una diana terapéutica para activar defensas capaces de atacar a distintos tipos de cáncer. Carolina Villarroya estudia esta vía poco explorada para diseñar inmunoterapias más eficaces contra las células tumorales.
Un ensayo clínico en fase 1 indica que el tratamiento experimental de inmunoterapia, administrado tras la terapia estándar, podría retrasar la recaída en pacientes con mutaciones en el gen KRAS. Varios expertos externos han valorado los resultados con cautela: son alentadores, pero muy preliminares.
Esta enfermedad mata a casi 10 millones de personas cada año en el mundo, y la cifra aumentará a lo largo de este siglo. Pero estas muertes no se reparten por igual entre las regiones del globo y los distintos tipos de tumor. La investigación, la prevención y la detección temprana son vitales en la lucha contra esta lacra.
El grupo Nature publica hoy un paquete de artículos en varias de sus revistas que en conjunto supone un análisis sin precedentes sobre el cáncer y que da un giro a lo que se sabía hasta ahora. Arroja luz incluso sobre cómo prevenir esta patología que, como alertaba la OMS al principio de este año, sigue una trayectoria al alza.
